Meidän tavoitteemme

Yhdistyksen tavoitteena on yhdistää potilaita ja heidän perheitään ja tarjota tärkeää vertaistukea kaikissa elämän vaiheissa. Kalfos ajaa myös yhteiskunnallisesti potilaidensa asemaa pyrkien parantamaan ja yhdenvertaistamaan hoitoa maanlaajuisesti sekä ottamaan kantaa hoidon standardeihin. 

Yhdistys haluaa myös lisätä tietoutta hypofosfatemisesta riisitaudista, hypofosfatasiasta ja muista edustamistaan sairauksista.  Kalfos pyrkii toiminnallaan mahdollisuuksien mukaan tukemaan edellä mainittuihin sairauksiin liittyvää tieteellistä tutkimusta.  Hypofosfateeminen riisitauti ja muut edustamamme sairaudet ovat Suomessa harvinaisia sairauksia. 

Arvomme

Yhdistyksen tärkeimmät arvot ovat yhdenvertaisuus, avoimuus ja asiantuntijuus.


Liity jäseneksi

Voit liittyä mukaan yhdistyksen toimintaan liittymällä jäseneksi. Jäsenenä voit osallistua yhdistyksen järjestämiin tapahtumiin, saada ja antaa vertaistukea ja vaikuttaa yhdistyksen toimintaan. Voit liittyä varsinaiseksi jäseneksi 20/10 euron vuosimaksulla (aikuinen/lapsi) tai halutessasi liittyä kannatusjäseneksi 50 euron vuosimaksulla toimintamme tukemiseksi.

Uutisia ja ajankohtaisia asioita

Hyvää XLH-päivää!

Hyvää kansainvälistä XLH-päivää! XLH-päivää vietetään vuosittain 23.10., ja vuonna 2026 päivää vietetään jo kuudennen kerran. Päivän tarkoituksena on tietoisuuden lisääminen. Harvinaisten sairauksien…

XLH-päivä 2026

Kansainvälistä XLH-päivää juhlitaan joka vuosi 23.10. Meidän omaa päivää juhliaksemme Kalfos kutsuu jäsenensä mukaan kahville Helsinkiin, kauppakeskus Forumin Espresso Houseen! Kahvihetki on…

Lokakuu on XLH-tietoisuuden kuukausi

Kansainvälistä XLH-päivää eli International XLH Awareness Day'tä vietetään vuosittain 23.10. Päivän tarkoituksena on lisätä tietoisuutta XLH:sta. Kalfos haluaa tehdä osansa tietoisuuden lisäämiseksi,…

Vuosikokous 2026

Hämeenlinnan Aulangolla suunniteltu tapahtuma joudutaan valitettavasti siirtämään Helsinkiin. Tervetuloa mukaan Kalfos ry:n sääntömääräiseen vuosikokoukseen ja vertaistapaamiseen keväiseen Helsinkiin…

Harvinaisten sairauksien päivä 2026

Tänään 28.2.2026 vietetään kansainvälistä harvinaisten sairauksien päivää! Harvinaisten sairauksien päivää vietetään joka vuosi helmikuun viimeisenä päivänä. Suomessa sairaus määritellään…

Vuosikokous 2025

Hei kalfoslaiset! Sääntömääräisen vuosikokouksen ajankohta lähenee. Tänä vuonna vuosikokous järjestetään torstaina 29.5.2025 klo 12:00-13:30. Vuosikokous järjestetään Helsingissä, keskustakirjasto…

Aiempia uutisia